1‑хлорпропан

Про­пил­хло­рид
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели

Изображение молекулярной модели

Общие
Систе­ма­ти­че­ское
наиме­но­ва­ние
1-​хлор­про­пан
Хим. фор­му­ла С3H7Cl
Физи­че­ские свой­ства
Состо­я­ние жид­кость
Моляр­ная мас­са 78,541 г/моль
Плот­ность 0,89 г/см³
Тер­ми­че­ские свой­ства
Тем­пе­ра­ту­ра
 • плав­ле­ния -123 °C
 • кипе­ния 47 °C
 • вспыш­ки -18 °C
Энталь­пия
 • обра­зо­ва­ния −160,5 кДж/моль
Дав­ле­ние пара 373 гПа (20°C)
Хими­че­ские свой­ства
Рас­тво­ри­мость
 • в воде 0,27 г/100 мл
Опти­че­ские свой­ства
Пока­за­тель пре­лом­ле­ния 1,388
Клас­си­фи­ка­ция
Рег. номер CAS 540–54‑5
PubChem
Рег. номер EINECS 208–749‑7
SMILES
InChI
ChemSpider
Без­опас­ность
NFPA 704
Огнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует

NFPA 704 four-colored diamond

3
2
0
При­ве­де­ны дан­ные для стан­дарт­ных усло­вий (25 °C, 100 кПа), если не ука­за­но иное.
Логотип Викисклада Медиа­фай­лы на Викис­кла­де

Про­пил­хло­рид или 1‑хлорпропан (C3H7Cl) — орга­ни­че­ское соеди­не­ние, пред­ста­ви­тель гало­ге­нал­ка­нов. Изо­мер 2‑хлорпропана.

Физические свойства

Бес­цвет­ная лег­ко­вос­пла­ме­ня­ю­ща­я­ся жид­кость с запа­хом напо­ми­на­ю­щим хло­ро­форм. Лег­ко­ле­туч, дав­ле­ние пара при 20°C — 373 гПа. В отли­чие от мно­гих хло­рал­ка­нов, лег­че воды, плот­ность 0.89 г/мл[1].
Пло­хо рас­тво­рим в воде. Рас­тво­ря­ет­ся в эти­ло­вом спир­те, диэти­ло­вом эфи­ре, аце­тоне.

Получение

Полу­ча­ет­ся вме­сте с 2‑хлорпропаном при хло­ри­ро­ва­нии про­па­на. Соот­но­ше­ние про­дук­тов зави­сит от тем­пе­ра­ту­ры.[2]

Дей­стви­ем хло­ри­сто­го тио­ни­ла на пропанол‑1 при ката­ли­зе ДМФА[3]:

Propyl chloride prepare.png

Дей­стви­ем хло­ри­да фос­фо­ра (III) или хло­ри­да фосфора(V) на пропанол‑1 при ката­ли­зе хло­ри­дом цин­ка.

Химические свойства

1‑хлорпропан может высту­пать как алки­ли­ру­ю­щий агент. Всту­па­ет в реак­цию Фри­де­ля-Крафт­са. При вза­и­мо­дей­ствии с маг­ни­ем обра­зу­ет реак­тив Гри­нья­ра.
При дей­ствии на 1‑хлорпропан хло­ри­да алю­ми­ния он изо­ме­ри­зу­ет­ся в 2‑хлорпропан.[4]:

Безопасность

Опа­сен при про­гла­ты­ва­нии и вды­ха­нии, про­ни­ка­ет сквозь кожу. Пора­жа­ет цен­траль­ную нерв­ную систе­му. При попа­да­нии в гла­за и на кожу вызы­ва­ет про­хо­дя­щее раз­дра­же­ние.
Взры­во­опа­сен в сме­си с воз­ду­хом. КПВ в 2,6–11,1%[5].

См. также

2‑хлорпропан

Хлор­этан

Трет-бутил­хло­рид

Примечания

  1. 1‑Хлорпропан — физи­ко-хими­че­ские свой­ства | CHEMDB.NET. chemdb.net. Дата обра­ще­ния: 25 фев­ра­ля 2020.
  2. Изо­про­пил­хло­рид — Боль­шая Энцик­ло­пе­дия Неф­ти и Газа, ста­тья, стра­ни­ца 1. www.ngpedia.ru. Дата обра­ще­ния: 25 фев­ра­ля 2020. Архи­ви­ро­ва­но 25 фев­ра­ля 2020 года.
  3. Мето­ды полу­че­ния хими­че­ских реак­ти­вов и пре­па­ра­тов. — Выпуск 2. — Москва: ИРЕА, 1961. — С. стр. 45 (см. стр. 46).
  4. Курц А Л., Ливан­цов М.В., Ливан­цо­ва Л.И. Элек­тро­филь­ное заме­ще­ние в аро­ма­ти­че­ском ряду. Мето­ди­че­ская раз­ра­бот­ка для сту­ден­тов III кур­са. www.chem.msu.su (1997). Дата обра­ще­ния: 12 апре­ля 2020. Архи­ви­ро­ва­но 23 апре­ля 2020 года.
  5. Лаза­рев Н.В., Леви­на Э.Н., Вред­ные веще­ства в про­мыш­лен­но­сти. Спра­воч­них для хими­ков, инже­не­ров и вра­чей. Изда­ние 7‑е., Том I, стр 214–215.


[btn-action]
[wp-post-stars]

Похожее ...

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *